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Description

Previous studies have shown that ferroptosis in osteoblasts could be induced by a variety of pathological conditions, which is manifested by a decrease in the osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells, as well as the decreased cell activity of mature osteoblasts and the damaged function of extracellular matrix mineralization [8, 9]

PRMT5 is highly expressed in breast cancer and chronic myeloid leukemia (CML) stem cells, and the knockdown of PRMT5 or the use of PRMT5 inhibitors can significantly impair the self-renewal capacity of CSCs