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At concentrations of 0.050.15 mg/mL, TH inhibited CuSO 4 -induced immune cell migration, suppressed NF-B and p38 MAPK signaling, reduced the expression of TNF- , IL-1 , and IL-8 , while enhancing secretion of the anti-inflammatory cytokine IL-10 (Li JJ

Doi:10.4103/idoj

Increased the phosphorylation of both FAK and paxillin dose-dependently

The rationale is mechanistic and rests on the fact that these two peptide classes act through different receptors and different intracellular pathways on the same somatotroph